Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament einnehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA

Im Gegensatz zu den kalten Medizin- oder Schmerzmittel können Sie in der Apotheke rezeptfrei kaufen. Wenn Sie mit einem medizinischen Fachmann und dann mit einem Apotheker sprechen, erhalten Sie ein zusätzliches Maß an Sicherheit, indem Sie sicherstellen. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA) die Patienten, die ein gemeinsames Medikament einnehmen, damit sie ihren Arzt sofort anrufen sollten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, welches Rezept ein potenzielles Gesundheitsrisiko darstellen könnte.

Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie eine dieser Colgate -Zahnpasten haben, sollten Sie sie loswerden, warn.

In jüngster Zeit gab es einige Rückrufe in Bezug auf gemeinsame Medikamente.

Medikamente werden einem strengen Genehmigungsprozess unterzogen, bevor sie sich auf den Weg zu Apotheken und dann in Ihr Kabinett machen können, ob verschreibungspflichtig oder über den Zähler (OTC). Rückrufe sind jedoch manchmal notwendig, um die Öffentlichkeit sicher zu halten, wenn Beamte feststellen. In einem solchen Vorfall im letzten Monat gab die FDA bekannt, dass die in New Jersey ansässige Eugia US LLC einen freiwilligen Rückruf für eine Menge Auromedik das ist auch unter dem Markennamen Zovirax bekannt. Das Unternehmen sagte, es habe das Medikament gezogen, nachdem es eine Beschwerde erhalten hatte, in der "das Vorhandensein von dunkelrotem, braunem und schwarzem Partikel innerhalb des Fläschchens festgestellt wurde."

In derselben Woche kündigte die FDA einen weiteren Rückruf an, der sich auf die Nahrungsergänzungsmittel für Wonder Pill auswirkt, die durch den richtigen Handel mit My Stern Lifestyle produziert wurden. Die Agentur sagte, die Pillen, die für die sexuelle Verbesserung der männlichen Verstärkung vermarktet und von Walmart online auf ihren von der Website angegebenen "schwerwiegenden Gesundheitsrisiken" an manche Menschen mit zugrunde liegenden Gesundheitszuständen verkauft wurden, weil sie mit Tadalafil verdient waren. Insbesondere könnte der Bestandteil möglicherweise mit anderen verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Nitroglycerin interagieren, was zu einem "lebensbedrohlichen" Blutdruckabfall führen kann.

Und im September. 29 kündigte die FDA an, dass die Golden State Medical Supply incorporated (GSMS, Inc.) hatten einen freiwilligen Rückruf für zwei seiner verschreibungspflichtigen Medikamente, Clopidogrel 75 mg Tabletten und Atenolol 25mg Tabletten. In diesem Fall sagte das Unternehmen, dass es die Produkte "aus einer Vielzahl von Vorsicht" herausgezogen habe.

Jetzt hat die Agentur eine weitere Warnung herausgegeben, die sich auf ein verschreibungspflichtiges Medikament auswirkt, das Sie möglicherweise für den Blutdruck einnehmen.

Die FDA hat gerade einen Rückruf für ein gemeinsames Blutdruckmedikament angekündigt.

Am Oktober. 24 Die FDA kündigte an, dass der in New Jersey ansässige Aurobindo Pharma USA, Inc. hatte einen freiwilligen Rückruf auf zwei spezifische Menge seiner Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten USP 20mg / 12 herausgegeben.5mg. Die betroffenen Produkte wurden erstmals im Mai 2021 vom Unternehmen landesweit an Kunden ausgeliefert.

Pillen, die Teil des Rückrufs sind. Nach Angaben der Agentur sind die Tablets "rosa farbige, gewertete, rundförmige, biconvexe, filmbeschichtete Tabletten, die mit 'D' auf der bewerteten Seite und der 19'on anderen Seite entlastet sind."Die FDA sagt, dass Quinapril- und Hydrochlorothiazid -Tabletten" zur Behandlung von Bluthochdruck, um den Blutdruck zu senken."

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Das Unternehmen hat die Produkte aufgrund eines potenziellen Gesundheitsrisikos gezogen.

Das Unternehmen sagte, es habe den Rückruf herausgegeben, nachdem er die Pillen entdeckt hatte, die Nitrosamin-Drogensubstanz im Zusammenhang mit der Unreinheit (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril, enthielten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Nach der Rückrufbescheid der Agentur sind Nitrosamine häufig auch in Wasser und Lebensmitteln wie "gehärtetem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse" auf niedrigeren Ebenen zu finden. Die FDA warnt jedoch, dass höhere Werte das Krebsrisiko bei Menschen erhöhen könnten.

Wenn Sie die zurückgerufenen Medikamente haben, sollten Sie Ihren Arzt sofort anrufen.

Die FDA berichtet, dass bisher keine Berichte über nachteilige medizinische Ereignisse im Zusammenhang mit dem betroffenen Gegenstand gegeben wurden. Die Agentur sagt jedoch, dass jeder, der die zurückgerufenen Pillen hat."

Nach Angaben der Agentur wird Qualanex den Rückruf im Namen von Aurobindo Pharma USA übernehmen. Das Unternehmen sagt, dass es sich telefonisch und schriftlich an Distributoren und einige Kunden wenden wird, damit sie alle betroffenen Konten anfordern können, die Medikamente zurückzugeben.

Die FDA rät jedem, der glaubt, dass sie möglicherweise nachteilige Reaktionen erlebt haben, da das Produkt sofort angerufen hat. Diejenigen mit weiteren Fragen oder Bedenken hinsichtlich des Rückrufs von Quinapril und Hydrochlorothiazid können auch Quanalex erreichen, indem sie die Hotline anrufen oder die in der Rückrufanzeige aufgeführte E -Mail -Adresse kontaktieren.