Wenn Sie diesen Händedesinfektionsmittel verwenden, hören Sie sofort an, sagt die FDA in neuer Warnung

Händedesinfektionsmittel hat immer eine wertvolle Rolle bei der Aufbewahrung von Keimen und Bakterien in Schach gespielt, während wir uns auf den Weg durch scheinbar grobe öffentliche Orte machen. Die Beziehung der Gesellschaft zum Produkt hat sich jedoch in den letzten zweieinhalb Jahren dank der Covid-19-Pandemie grundlegend verändert. Nun, was einst eine schöne Bequemlichkeit zwischen Hand = Waschsitzungen war, ist zu einem regelmäßigen Fixpunkt des Alltags geworden. Die Spender sind überall installiert und persönliche Flaschen werden nur für den Fall, dass eine schnelle Reinigung benötigt wird. Obwohl das Produkt uns sicher und gesund halten soll, kündigte die Food & Drug Administration (FDA) aufgrund eines potenziell schwerwiegenden Risikos gerade einen Rückruf einer Handeinrichtung an. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welcher Artikel Sie sofort aufhören sollten.

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In letzter Zeit gab es in letzter Zeit mehrere wichtige Rückrufe zu bestimmten OTC- und persönlichen Produkten.

Persönliche Hygieneprodukte, Toilettenartikel, rezeptfreie (OTC) Medikamente und persönliche Gegenstände sind auf die gleiche Weise reguliert, wie Lebensmittel- und Getränkeartikel die Sicherheit gewährleisten sollen. In letzter Zeit gab es einige Fälle, in denen Unternehmen aufgrund eines potenziellen Gesundheitsrisikos Produkte aus den Regalen gezogen haben.

Anfang dieses Sommers kündigte Vi-Jon, LLC Tennessee an, einen Rückruf seiner Magnesiumcitrat-Salzlösung abgelegene orale Lösung. Die Mitteilung vom 25. Juli hat einen früheren Rückruf erweitert, um alle viele seiner Produkte für Trauben-, Zitronen- und Kirschgeschmack zu enthalten. Das Unternehmen zog das Medikament aus den Regalen, nachdem mikrobielle Tests von Drittanbietern entdeckt wurden Gluconacetobacter verflüssige Bakterien, ein potenziell gefährlicher Mikroorganismus. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Und im September. 16 Die FDA kündigte an, dass der Familiendollar einen freiwilligen Rückruf von Produkten erteilt habe, die die Agentur reguliert. In einer Mitteilung sagte der Discount -Einzelhändler, 41 OTC "medizinische Geräte" wie Schwangerschaftstests, Kontaktlinsenlösungen, Zahnersatz, Zahnersatz, Klebstoffbandagen, Kondome, Nasensprays und persönliche Schmiermittel, die betroffen waren. Eine zweite Mitteilung erinnerte an mehrere Colgate -Zahnpasta- und Mundwasserprodukte, die von den Geschäften verkauft wurden. In beiden Fällen hat der Familiendollar die betroffenen Gegenstände aus dem Inventar entfernt, nachdem er festgestellt hatte, dass sie "außerhalb der markierten Temperaturanforderungen gespeichert worden waren."

Jetzt warnt die Agentur vor einem anderen potenziell gefährlichen Produkt.

Die FDA hat einen Rückruf für eine bestimmte Marke von Händedesinfektionsmitteln herausgegeben.

Im September. 16 Die FDA kündigte an, dass Salon Technologies International, Inc in Florida ansässig ist., hatte einen freiwilligen Rückruf eines Los seines Los seines Antica -Ozean -Zitronen -Desinfektionsmittels (Alkohol) 65% herausgegeben. Zu den betroffenen Produkten, die auf Verbraucherebene verkauft wurden, gehören die Los Nummer 1166A und das Ablaufdatum 18.06.2023 für die Verpackung.

Nach Angaben der Agentur wurde das Produkt in der Gegend von Seattle, Washington, verteilt. Es gibt auch fest, dass 512 Flaschen Handeinhilfeschützer vom Rückruf betroffen sind.

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Der zurückgerufene Händedesinfektionsmittel enthält eine potenziell gefährliche Chemikalie.

Die FDA berichtet, dass das Unternehmen beschlossen hat, den Rückruf nach der festen Labortests herauszufinden, dass der Händedesinfektionsmittel Benzol enthielt, das als Karzinogen eingestuft wird. Nach Angaben der Agentur können Menschen durch Einatmen, Schlucken oder Anwenden der Haut der krebsbezogenen Chemikalie ausgesetzt sein. Es kann dann "Krebsarten einschließlich Leukämie und Blutkrebs des Knochenmarks und der Blutstörungen verursachen, die lebensbedrohlich sein können", die von der Dauer und dem Ausmaß der Exposition gegenüber dem Karzinogen abhängt.

Folgendes sollten Sie tun, wenn Sie Händedesinfektionsmittel haben, der Teil des Rückrufs ist.

Die FDA berichtet, dass Salon Tech International bisher keine Berichte über nachteilige Auswirkungen von Kunden erhalten hat, die das Produkt verwenden. Jeder, der glaubt, dass er möglicherweise Probleme im Zusammenhang mit dem Gegenstand hat.

Die Gesundheitsbehörde berät jedem, der das betroffene Produkt gekauft hat, um es zu beenden und dorthin zu zurückzugeben, wo es gekauft wurde. Das Unternehmen berichtet, dass es sich an seine Distributoren gewandt hat, um die Rückgabe der Artikel zu veranlassen. Darüber hinaus können Kunden mit Fragen zum Händedesinfektionsmittel -Rückruf Salon Technologies International telefonisch oder per E -Mail mit den in der FDA -Mitteilung veröffentlichten Kontaktinformationen erreichen.