Die FDA warnt, dass dieses Medikament Ihr Risiko für Herzprobleme erhöhen könnte

Wenn wir Medikamente unserer Ärzte verschrieben haben, denken wir normalerweise nicht zweimal nach. Leider gibt es bei Medikamenten häufig Risiken, die möglicherweise erst Jahre später für Menschen mit bestimmten Bedingungen vollständig realisiert werden. Das U.S. Food and Drug Administration (FDA) warnt jetzt vor einem Medikament, das Herzprobleme für diejenigen erhöhen könnte, die es einnehmen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob Sie dieses Medikament einnehmen, und um weitere FDA -Anleitung zu.

Die FDA warnt, dass Xeljanz das Risiko von Herzproblemen und Krebs erhöhen könnte.

Die FDA gab im Februar eine Erklärung ab und warnte die Amerikaner, dass "vorläufige Ergebnisse aus einer anfänglichen klinischen Sicherheitsstudie auf Xeljanz ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Herzprobleme infolge der Medikamente zeigten. Dieses Medikament, das eine Arthritis und ein Colitis ulcerosa Colitis ist, das unter dem generischen Namen tofacitinib klassifiziert ist, der durch die Verabreichung mit einer anderen Art von Medikamenten, die als Tumornekrose-Faktor (TNF) -Hemmer (TNF) bezeichnet wird. Laut den Versuchsergebnissen erhöht Xeljanz auch das Krebsrisiko eines Menschen im Vergleich zu denen, die stattdessen mit einem TNF -Inhibitor behandelt wurden. Und für mehr Medikamentenbedenken, wenn Sie Tylenol damit einnehmen, ist Ihre Leber in Gefahr, sagen Experten, sagen Experten. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die FDA hat dieses Medikament 2012 erstmals zugelassen.

Xeljanz wurde 2012 von der FDA zur Behandlung rheumatoider Arthritis (RA) bei Patienten zugelassen, die nicht gut auf eine andere rheumatoide Arthritis -Medizin, Methotrexat. Dann, im Jahr 2017, genehmigte die FDA auch Xeljanz, Patienten mit Psoriasis Arthritis (PSA) zu behandeln, die auch nicht gut auf Methotrexat oder ähnliche Medikamente reagierten. Schließlich genehmigte die FDA im Jahr 2018 das Medikament zur Behandlung eines anderen Zustands ulcerosa Colitis, einer chronischen entzündlichen Erkrankung, die den Dickdarm betrifft. "Tofacitinib arbeitet durch Verringern der Aktivität des Immunsystems; ein überaktives Immunsystem trägt zu RA, PSA und Colitis ulcerosa bei", erklärte die FDA. Und für aktuellere Informationen melden Sie sich für unseren täglichen Newsletter an.

Die FDA hatte zuvor gewarnt, dass dieses Medikament das Risiko von Blutgerinnseln und Tod erhöhen kann.

Im Februar. 2019 und Juli 2019 warnte die FDA, dass Zwischenversuche ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel und der Tod durch die Verwendung von Xeljanz in einer zweimal täglichen Dosierung von 10 Milligramm zeigten. Laut der Informationsseite des Medikaments von der FDA haben Patienten, die mit Xeljanz behandelt werden."Berichtete Infektionen, die aufgetreten sind. Und für mehr Medikamentenwarnungen veröffentlichte die FDA eine neue Warnung vor diesem OTC -Schmerzmittel.

Hunderttausende Amerikaner wurden mit Xeljanz behandelt.

Xeljanz wurde vom Unternehmen Pfizer erstellt, der berichtete, dass dieses Medikament der am meisten verschriebene JAK -Inhibitor war, um mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis ab Mai 2020 zu behandeln. Und ab 2019 berichtete das Unternehmen, dass ungefähr 196.000 Patienten in der U.S. wurde entweder wegen rheumatoider Arthritis, psoriatischer Arthritis oder Colitis ulcerosa unter Verwendung von Xeljanz behandelt.

Trotz der Warnungen bittet die FDA, dass jemand Xeljanz vorgeschrieben hat. "Patienten sollten nicht aufhören, Tofacitinib zu nehmen, ohne dass sie sich mit Ihren Angehörigen der Gesundheitsberufe zuerst beraten, da dies Ihren Zustand verschlechtern kann", sagte die Verwaltung in ihrer Warnung. "Sprechen Sie mit Ihren Angehörigen der Gesundheitsberufe, wenn Sie Fragen oder Bedenken haben."

Wenn Sie jedoch plötzliche Atemnot, Brustschmerzen erleben, die sich mit Atmen, Schwellungen eines Beins oder Arms, Beinschmerzen oder Zartheit oder rotem oder verfärbter Haut im schmerzhaften oder geschwollenen Bein oder Arm verschlechtert, bittet die FDA Sie darum Hören Sie vorübergehend auf, Tofacitinib einzunehmen, und suchen Sie sofort medizinische Notfallversorgung, da dies möglicherweise Symptome eines Blutgerinnsels sind. Und für mehr über Ihre Herzgesundheit, wenn Sie dies auf Ihrer Haut sehen, ist Ihr Herzinfarktrisiko höher, heißt es in Studie.