Diese häufigen Sodbrennen und Schmerzmittel wurden nur zurückgerufen, warnt FDA

Erkrankungen wie Sodbrennen, Verdauungsstörungen sowie allgemeine Schmerzen werden täglich Millionen von Menschen erlebt. Aus diesem Grund werden Medikamente zur Behandlung dieser lästigen Probleme als bewährte Methoden angewiesen, um Kopfschmerzen auszuschlagen oder einen Magenversteigungen zu beruhigen. Manchmal können jedoch ansonsten zuverlässige Behandlungsansätze mehr schaden als nützen. Lesen Sie weiter, um mehr über das U zu erfahren.S. Die jüngste Rückrufwarnung der Food & Drug Administration (FDA) für drei gemeinsame Medikamente.

Verwandte: Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, warnt die FDA.

Plastikon Healthcare hat freiwillig an drei Medikamente zurückgerufen, wobei das Risiko einer "Darmbelastung" angeführt wurde."

Aufgrund der mikrobiellen Kontamination sowie "Versagen, fehlgeschlagene mikrobielle Tests ordnungsgemäß zu untersuchen", erinnert das Pharmaunternehmen Plastikon Healthcare an drei Menge Milch der oralen Suspension von Magnesia, eine Menge Acetaminophen und sechs viel Magnesiumhydroxid/Aluminumhydroxid/Simethicon/Simethicon. Diese Medikamente dienen ausschließlich für den institutionellen Gebrauch, was bedeutet, dass sie an Krankenhäuser und Kliniken in der Nähe verkauft werden.S., kann aber nicht direkt von den Verbrauchern gekauft werden. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die FDA kündigte den freiwilligen Rückruf am 24. März an und warnte die Verbraucher, dass die Verwendung der Produkte Krankheiten "aufgrund von Darmbelastungen" in Form von Durchfall oder Bauchschmerzen verursachen könnte. In schwerwiegenderer Hinsicht sind Menschen mit gefährdeten Immunsystemen ein höheres Risiko ausgesetzt, wenn diese Medikamente eingereicht wurden, warnte die Agentur. Laut der Erklärung, in der der Rückruf angekündigt wurde, haben diese Personen "eine höhere Wahrscheinlichkeit, eine weit verbreitete, möglicherweise lebensbedrohliche Infektion bei der Einnahme oder auf andere Weise oral ausgesetzt zu entwickeln, die von Mikroorganismen kontaminiert sind."

Verwandte: Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament einnehmen, sprechen Sie jetzt mit Ihrem Arzt, warnt FDA.

Die Medikamente werden zur Behandlung von Schmerzen, Sodbrennen, Verdauungsstörungen und anderen Problemen eingesetzt.

Diese Medikamente werden verwendet, um häufige Erkrankungen zu behandeln, die von Verdauungsstörungen bis hin zu Schmerzen reichen. Milch von Magnesia zum Beispiel wird zur gelegentlichen Linderung der Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren verwendet. Acetamol, das auch durch einen seiner gemeinsamen Markennamen, Tylenol, bekannt ist, wird zur Schmerzlinderung verwendet. Die zurückgerufene Flüssigkeitsform wird verwendet. Schließlich wird die zurückgerufene Kombination von Magnesiumhydroxid/Aluminiumhydroxid/Simethicon zur Linderung von Sodbrennen, einem Magenverstimmung oder unangenehmem Druck und Blähungen verabreicht.

So können Gesundheitsdienstleister erkennen, ob sie über die zurückgerufenen Medikamente verfügen.

Obwohl diese Medikamente nicht für den direkten Verkauf an Verbraucher sind, wurden die betroffenen Grundstücke in Krankenhäuser, Pflegeheime und Kliniken im ganzen Land verschifft, was möglicherweise bereits gefährdete Patienten gefährdet hat. Die betroffenen Grundstücke wurden zwischen dem 1. Mai 2020 und dem 28. Juni 2021 verteilt und laut FDA -Freisetzung für den Großhändler, Major Pharmaceuticals, privat markiert. Plastikon Healthcare gab seinen direkten Kunden auch einen Rückrufschreiben aus, in dem sie über den Rückruf aufmerksam gemacht wurden.

Alle Medikamente wurden in Einwegbechern mit einem Foliendeckel geliefert, und jedes Produkt verfügt über einen nationalen Drogencodes oder NDC von der FDA, mit dem erholte Produkte identifiziert werden können. Milch von Magnesia (NDC: 0904-6846-73) wurde in einem Karton mit 100 Einzeldosisbechern mit 10 Tabletts mit 10 Tassen verpackt. Die fraglichen Produkte hatten Ablaufdaten vom März 2022 (Los Nummern: 20024a und 20025a) und Mai 2022 (Los Number: 20041a).

Das zurückgerufene Paracetamol kam auch in einem Karton mit 100 Einzeldosen (NDC: 0904-6820-76), und die betroffene Loszahl war 20040a, das ein Ablaufdatum vom Mai 2022 hatte. Vier der betroffenen Menge der Magnesiumhydroxidformulierung wurden im Mai 2022 (Los Nummern: 20042a, 20043a, 20045a, 20046a und 20047a) ablaufen, sowie eine, die im Juni 2024 ablaufen sollte (Los Number: 21067A ).

Verwandte: Weitere Rückrufnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert werden.

Patienten, die möglicherweise Komplikationen aus diesen Medikamenten erlebt haben, sollten sich an ihren Arzt wenden.

Patienten können etwas Trost in der Tatsache finden. Alle Patienten, die befürchten, dass sie möglicherweise Probleme im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Medikamente haben, werden gebeten, sich mit ihrem Arzt oder Gesundheitsdienstleister in Verbindung zu setzen.

Im Falle einer negativen Reaktion oder einer Qualitätsprobleme verfügt die FDA über Optionen, online zu melden oder ein Formular herunterzuladen und per regulärer Mail oder per Fax einzureichen. Für Fragen zum Rückruf können Verbraucher die Fragen an Plastikon unter der Nummer 785-330-7109 an Plastikon lenken oder eine E-Mail unter [E-Mail-Protected] von Montag bis Freitag, 9 a.M. bis 4 p.M. Zentrale Standardzeit.

Zurückgerufene Produkte sollen an den Kaufort zurückgegeben werden.

Krankenhäuser oder Gesundheitskliniken mit diesen Produkten in ihrem Inventar wurden empfohlen, Produkte zu unter Quarantäne gestellt und den Vertrieb und die Verabreichung sofort gestoppt, erklärt die FDA -Release. Rückrufte Produkte sollen an den Kaufort zurückgegeben werden, und alle Gesundheitsdienstleister, die betroffene Produkte abgegeben haben, werden gebeten, ihre Patienten über den Rückruf zu informieren.

"Plastikon Healthcare legt bei jedem Schritt im Prozess der Herstellung und Lieferkette den größten Schwerpunkt auf Patientensicherheit und Produktqualität", heißt es in der FDA -Erklärung. "Plastikon Healthcare hat seine direkten Kunden über ein Rückrufschreiben mitgeteilt, um die Rückgabe eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen."

Verwandte: Wenn Sie diesen Covid -Test zu Hause haben, werfen Sie ihn sofort raus, warn.