Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, sagt die FDA

Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, rufen Sie jetzt Ihren Arzt an, sagt die FDA

Wenn es um die Verbesserung Ihres allgemeinen Wohlbefindens geht, kann es ein schwerwiegender Spielveränderer sein, die richtigen verschreibungspflichtigen Medikamente zur Behandlung Ihrer Gesundheitsprobleme zu finden. Und während viele Medikamente mit geringfügigen Nebenwirkungen für Benutzer verbunden sind, können andere eine schwerwiegendere und sofortige Bedrohung für die Verschriebenen darstellen. Das ist zufällig der Fall bei einem Medikament von Pfizer, das nun seinen zweiten Rückruf in diesem Sommer über die möglichen Gesundheitsrisiken unterliegt, die es möglicherweise vorhanden ist. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, ob ein Medikament, das Sie einnehmen, dem Rückruf unterliegt und was zu tun ist, wenn Sie die betroffenen Medikamente zu Hause haben.

Verwandte: Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, hören Sie jetzt auf, sagt die FDA.

Die FDA hat gerade den Rückruf von vier vielen Chantix angekündigt.

Shutterstock/Antwon McMullen

Am August. 16 kündigte die FDA an, dass Pfizer freiwillig an vier Chantix zurückgerufen habe, ein Medikament, mit dem Patienten das Rauchen aufhören können. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die vom Rückruf betroffenen Medikamente umfassen 56 Zählflaschen Chantix 0.5 mg Tabletten, 56-zählende Flaschen Chantix 1 mg Tabletten und Pappkartons mit Blasenpaket von 0.5 mg Chantix -Tabletten und 1 mg Chantix -Tabletten. Fotos der neu zurückgerufenen Medikamente, die innerhalb des U verteilt wurden.S. und Puerto Rico zwischen Juni 2019 und Juni 2021 finden Sie auf der FDA -Website.

Für die neuesten Rückrufnachrichten, die direkt in Ihren Posteingang geliefert wurden, melden Sie sich für unseren Daily Newsletter an. 

Im Juli wurden im Juli mehrere Chantix -Chantix zurückgerufen.

Shutterstock

Dies ist nicht das erste Mal, dass Chantix in den letzten Monaten einem Rückruf ausgesetzt ist. Am 19. Juli kündigte die FDA an, dass Pfizer an zwei viele Chantix 0 zurückgerufen habe.5 mg Tabletten, zwei viele Chantix -1 -mg -Tabletten und acht viel Verpackungen, die eine Kombination aus Chantix 0 enthielten.5 mg und 1 mg Tabletten.

Die vollständige Liste der Loszahlen, Ablaufdaten und NDC -Nummern für die im Juli zurückgerufenen Rezepte finden Sie auf der FDA -Website.

Das Medikament kann einen Zutat enthalten, der schwerwiegende Gesundheitsprobleme verursachen kann.

Istock

Nach der Rückrufbescheid wird das Medikament aufgrund des Vorhandenseins von N-Nitroso-Vareniclin, einer Art Nitrosamin, abgerufen.

"Langzeitaufnahme von N-Nitrosovareniclin kann mit einem theoretischen potenziellen Erhöhung des Krebsrisikos beim Menschen verbunden sein, aber es besteht kein sofortiges Risiko für Patienten, die dieses Medikament einnehmen". Der Chantix -Rückruf im Juli war mit den gleichen potenziellen Kontaminationsbedenken verbunden.

Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Istock

Wenn Sie Chantix einnehmen, sprechen Sie so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Ihr Medikament vom Rückruf betroffen ist. In der Rückrufanzeige wird jedoch erklärt, dass eine fortgesetzte Chantix -Behandlung für einige Patienten noch auf der Tabelle stehen kann. "Die gesundheitlichen Vorteile des Rauchens überwiegen das theoretische potenzielle Krebsrisiko durch die Nitrosamin -Verunreinigung in Varenicline".

Pfizer empfiehlt jedoch, dass Großhändler oder Händler von Chantix mit den zurückgerufenen Medikamenten in ihrem Besitz aufhören, das Medikament zu verteilen, und das Produkt unter Quarantäne gestellt, um den Zugriff auf den zukünftigen Patienten zu verhindern. Wenn Ihr Medikament zurückgerufen wird, können Sie Stericycle Inc anrufen. bei 888-276-6166 an Wochentagen ab 8 a.M. bis 5 p.M. Um herauszufinden, wie Sie die Medikamente angemessen zurückgeben und wie Sie nach einer Rückerstattung suchen können.

Verwandte: Wenn Sie diese Nahrungsergänzungsmittel gekauft haben, hören Sie auf, sie sofort zu verwenden, sagt die FDA.