Wenn Sie dieses gemeinsame Medikament verwenden, wenden Sie sich jetzt an Ihren Arzt, warnt FDA

Die richtigen Medikamente können einen großen Beitrag zur Pflege von allem, von schlaflosen Nächten bis hin zu chronischen Schmerzen, kümmern. In der Tat können sie so hilfreich sein, dass es einfach sein kann, sie weiter zu verwenden, ohne viel Gedanken zu haben. Aufgrund eines neuen Rückrufs der Food & Drug Administration (FDA) möchten Sie sich jedoch einen Moment Zeit nehmen, um zu überprüfen, ob ein Medikament in Ihrem täglichen Routine betroffen sein könnte. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welches beliebte Produkt aus Apotheken gezogen wird.

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Taro Pharmaceuticals hat an einige Röhrchen mit Clobetasol -Propionat -Salbe erinnert.

In einer Mitteilung im Dezember veröffentlicht. 30, die FDA kündigte an, dass Taro Pharmaceuticals freiwillig an eine Menge Clobetasol -Propionat -Salbe USP, 0 zurückzuführen war.05 Prozent, eine topische Rezeptsalbe zur Behandlung von Schwellungen, Juckreiz und Reizung der Haut, die durch Psoriasis, Ekzeme und Kontaktdermatitis verursacht wird. Der Gegenstand auf Verbraucherebene ist in 60-Gramm-Röhrchen verpackt.

Der Rückruf ist nur auf Röhrchen begrenzt, die mit der Losnummer "AC13786" und dem Ablaufdatum "Dec 2022" gekennzeichnet sind, die beide am unteren Röhrchen und am Endklappen des Produktkartons gestempelt sind. Das Unternehmen spezifizierte, dass kein anderer Großteil dieses Produkts betroffen ist.

Der Rückruf wurde aufgrund einer möglichen bakteriellen Kontamination der Produkte ausgegeben.

Nach der Mitteilung wurde der freiwillige Rückruf ausgestellt, als Routinetests das Vorhandensein von feststellten Ralstonia pickettii Bakterien in den Produkten.

Die FDA gibt an, dass die Bakterien in der natürlichen Umgebung sowohl im Boden als auch im Wasser vorkommen. Aber während die meisten gesunden Personen ohne Schnitte oder offene Haut von dieser relativ unberührt sind, können Menschen, die immunokt. Nach Angaben der Agentur "Wenn dieses Bakterium im menschlichen Blutkreislauf zirkuliert, kann es lebensbedrohliche, invasive Infektionen wie Sepsis, Pneumonie, Meningitis, Entzündung des Knochen- oder Knochenmarks und Infektionen im Gelenkflüssigkeit und Gelenkgewebe verursachen."

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Sie sollten sich sofort an Ihren Arzt wenden, wenn Sie der Meinung sind, dass Sie nachteilige Auswirkungen des Produkts haben.

Glücklicherweise besagt die Bekanntmachung, dass noch keine nachteiligen Auswirkungen auf die Verwendung der zurückgerufenen Produkte gemeldet wurden, die an zwei Großhandelsunternehmen der U verteilt wurden.S. Zwischen Nov. 16 und Dez. 6, 2021. Dennoch fordert die Agentur jeden, der glaubt, dass er ein Problem hat.

Kunden können auch Taro Pharmaceuticals mit Fragen zu den zurückgerufenen Medikamenten kontaktieren.

Nach Angaben der FDA-Mitteilung können Kunden, die sich nicht sicher sind, ob Produkte, die in ihrem Besitz sind, vom Rückruf betroffen sind.M. und 7:00 Uhr.M. CST. Das Unternehmen kann auch per E-Mail an [E-Mail geschützt] AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB erreicht werden

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