Wenn Sie dieses Medikament nachts verwenden, stoppen Sie sofort, warnt die FDA

Viele von uns verlassen sich auf tägliche Medikamente, ob dies ein Rezept für Bluthochdruck oder rezeptfreie Medikamente für Ihre Allergien ist. Für diejenigen von uns, die Schwierigkeiten haben, das Heu zu treffen, ist es oft das Letzte, was wir tun, bevor wir ins Bett gehen. Wenn Sie in diese Kategorie fallen, ist es wichtig zu wissen, dass das u.S. Food and Drug Administration (FDA) hat gerade eine neue Warnung vor einem Nachtmedikament herausgegeben, die mehr Schaden als Nutzen anrichten könnten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, was die Agentur sagt, dass Sie sofort aufhören müssen.

Lesen Sie dies als nächstes: Nehmen Sie dieses beliebte OTC -Medikament niemals länger als 2 Tage ein, warnt die FDA. 

Die Schlafbedingungen sind in der U weit verbreitet.S.

Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) haben ungefähr 70 Millionen Amerikaner chronische Schlafprobleme, von denen überhaupt nicht in der Lage ist, zu schlafen (Schlaflosigkeit), bis hin zu nicht wach (Narcolepsie), nicht in der Lage zu sein, nicht wach zu bleiben (Narkolepsie).

Schnarchen ist eine der häufigsten Schlafgewohnheiten. Die Johns Hopkins -Medizin schätzt, dass bis zu 45 Prozent der Erwachsenen gelegentlich schnarchen, während regelmäßig 25 Prozent schnarchen. Dies kann ein Zeichen für eine schwerwiegende Erkrankung sein, die als obstruktive Schlafapnoe bezeichnet wird, kann aber auch besonders problematisch sein, wenn Sie einen Bettpartner haben.

Sie könnten die Person die ganze Nacht über wach halten, egal ob Sie kleine Rasps oder ausgewachsene Schnauben auslassen. Deshalb greifen so viele von uns nach einer Lösung, bevor wir ins Bett gehen. Wenn sich dieses spezielle Produkt jedoch in Ihrem Medizinschrank befindet, sollten Sie es heute Abend überdenken, es zu überdenken.

Dieses homöopathische Mittel wurde zurückgerufen.

Laut einer Ankündigung der FDA vom 9. Juni Green Pharmaceuticals Inc. erinnert sich freiwillig an bestimmte Snorestop -Nasospray -Produkte, da die FDA -Tests die mikrobielle Kontamination identifizierte.

Snorestop Nasospray wird verwendet, um nichtapneische Schnarchensymptome zu halten, die nicht aufgrund von Schlafapnea-At-Bucht sind. Kunden verwenden eine Nasenpumpe, um die Medikamente zu liefern. Das zurückgerufene Nasenspray wurde in Gesundheitsgeschäften im gesamten U verkauft.S., sowie online.

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Die kontaminierten Produkte bilden ein erhebliches Risiko für immungeschwächte Menschen.

Ein bestimmtes Grundstück wird zurückgerufen, was mit kontaminiert wurde Providencia Rettgeri Bakterien, sagte die FDA. Diese Bakterien sind typischerweise nicht mit Krankheit beim Menschen verbunden, aber die Gefahren sind für diejenigen, die immunokt. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Diejenigen, die nicht immungeschwächend sind.

Obwohl es keine Berichte über unerwünschte Ereignisse in Bezug auf den Rückruf gab, werden Verbraucher, die zurückgerufene Nasenspray gekauft haben.

Wenn Sie Probleme haben, die sich aus der Verwendung des Snorestop -Sprays ergeben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihren Gesundheitsdienstleister, warnte die FDA. Sie können auch unerwünschte Reaktionen auf das Medwatch Adverse Event -Reporting -Programm der FDA online oder per E -Mail oder Fax melden.

Überprüfen Sie Ihr Nasenspray, um festzustellen, ob es Teil des Rückrufs ist.

Green Pharmaceuticals benachrichtigt sowohl Kunden als auch Einzelhändler per E -Mail, um die Rückgabe und den Austausch des zurückgerufenen Nasensprays zu koordinieren, aber Sie möchten Ihr Produkt möglicherweise selbst überprüfen.

Das Nasenspray wurde in 0 verkauft.3 flüssige Unzenflaschen und in klaren transparenten Plastikboxen verpackt. Das Produkt selbst ist dreifarbig, mit einem schwarzen Behälter und einer roten und gelben Kappe. Das betroffene Los hat einen Aufkleber auf der Flasche unter der Flasche mit 2373 gedruckt. Überprüfen Sie auf der Außenverpackung auf 21222 auf einem Aufkleber gedruckt.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken im Bezug. Sie können das Unternehmen telefonisch unter 805-388-0600 oder per E-Mail unter [E-Mail geschützt] von Montag bis Freitag zwischen 8 a erreichen.M. und 5 p.M., Pazifische Standardzeit.

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