Wenn Sie dieses Medikament verwenden, rufen Sie Ihren Arzt an, warnt die FDA

Für die meisten von uns sind Medikamente ein Teil des Alltags-Sie könnten eine tägliche Pille einnehmen, um saisonale Allergien zu behandeln oder sich auf verschreibungspflichtige Behandlung zu verlassen, um eine schwerwiegendere Krankheit unter Kontrolle zu halten. Wenn also ein Medikament erinnert wird, ist es verständlicherweise ein bisschen beunruhigend. Das U.S. Die Food and Drug Administration (FDA) hat gerade angekündigt, dass ein Medikament gezogen wird. Wenn Sie es jetzt verwenden, möchten Sie Ihren Arzt zur Anleitung erreichen. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, worüber die Agentur die Patienten warnen.

Lesen.

Eine Reihe von verschreibungspflichtigen Medikamenten wurde in diesem Jahr einem Rückruf unterzogen.

Im Sommer wurden mehrere Medikamente aus den Regalen gezogen, darunter Morphin -Tabletten, die von Bryant Ranch Prepack Inc hergestellt wurden. Laut der Rückrufbekündigung der FDA vom 29. Juni wurden die Tablets aufgrund eines Problems mit den Etiketten gezogen. Morphinsulfat 30 mg ausgedehnte Freisetzungstabletten wurden als 60-mg.

Infolge der Verwechslung konnten die Patienten die 30 mg Dosis fälschlicherweise die 60-mg-Tabletten einnehmen und sich für Überdosierung und Tod einsetzen. Und diejenigen, die 60-mg-Tabletten, die 30 mg Tabletten einnehmen. Die Patienten mit den Medikamenten wurden gebeten, es sofort einzustellen und den Hersteller zu kontaktieren.

Im Juli befassten sich Patienten mit Diabetes mit einem signifikanten Rückruf, als eine Charge von Insulinglargin (Insulin Glargine-YFGN), 100 Einheiten/ml (U-100). Dies war laut der FDA -Ankündigung erneut auf ein Kennzeichnungsproblem zurückzuführen, da festgestellt wurde. Patienten könnten "schwerwiegende Komplikationen" erleben, wenn Produkte mit verschiedenen Insulinarten verwechselt würden, und sie wurden angewiesen, das Rückrufmanagementunternehmen Sedgwick zu bezeichnen.

Der jüngste Rückruf ist jedoch nicht das Ergebnis der Kennzeichnung von Problemen-es ist tatsächlich aufgrund einer potenziellen Kontamination zurückzuführen.

Dieses Medikament wird zur Behandlung einer häufigen Virusinfektion verwendet.

Im September. 26, die FDA kündigte an, dass Eugia US LLC (ehemals Auromedics Pharma LLC), ein Unternehmen mit Sitz in East Windsor, New Jersey, einen freiwilligen Rückruf von einer Lose Auromedics Acyclovir -Natriuminjektion 500 mg pro 10 ml (50 mg/ml) herausgab. 10 ml Einzeldosisfläschchen. Das Medikament ist unter dem Markennamen Zovirax bekannt.

Das Medikament enthält Acyclovir, eine Behandlung, die für Herpesviren verwendet wird, erklärte die FDA. Die Injektion wird verwendet die eine normale Immunantwort haben.

Cutaneous Herpes simplex kann Läsionen auf der Haut verursachen, während der Schleimhaut Herpes simplex die Schleimhaut beeinflusst, das ist das "Weichgewebe, das die Kanäle und Organe des Körpers auskleidet", so die Cleveland -Klinik.

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Überprüfen Sie Ihr Produkt, um festzustellen, ob es Teil des Rückrufs ist.

Laut der FDA -Ankündigung betrifft der Rückruf die Los -Nummer AC22006, die ein Ablaufdatum von August hat. 2023. Die Produkte wurden zwischen dem 8. und 13. Juni an Großhändler im ganzen Land verschifft, in Glasfläschchen verpackt und mit dem National Drug Code (NDC) 55150-154-10 gekennzeichnet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die Fläschchen werden nach einer "Produktbeschwerde" zurückgerufen, in der "das Vorhandensein von dunkelrotem, braunem und schwarzem Partikel innerhalb des Fläschchens festgestellt wurde."

Eugia US LLC hat keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem zurückgerufenen Los erhalten. Produkte, die diese Partikel enthalten.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie diese Medikamente zu Hause haben.

Wenn Sie ein zurückgerufenes Produkt in Ihrem Medizinschrank haben und insbesondere wenn Sie gesundheitliche Probleme im Zusammenhang mit dem Produkt haben, bittet die FDA, dass Sie Ihren Arzt anrufen. Verbraucher sollten auch Qualanex (die Support-Services für Eugia anbieten) unter 1-888-280-2046 zwischen 7 A an.M. und 4 p.M. Zentrale Standardzeit, Montag bis Freitag oder eine E -Mail an das Unternehmen bei [E -Mail geschützt]

Laut der Rückrufankündigung sendet Eugia US LLC Rückrufbriefe an diejenigen, die das Produkt erhalten haben, und ordnen Sie die Rücksendung und den Austausch an. Großhändler und Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, das zurückgerufene Los sofort in die Warteschleife zu stellen und Qualanex zu kontaktieren.

Verbraucher können Qualitätsprobleme und negative Reaktionen auf das Medwatch Adverse -Event -Bericht von FDA online oder per regulärer Mail oder Fax melden.