Neue FDA -Rückrufe von Nahrungsergänzungsmitteln, Covid -Tests, Schokolade und Crackern

Eine Reise in den Laden zu machen kann stressig sein, wenn Sie Probleme haben, Ihre Lieblingsmarke zu finden oder sich für ein neues Produkt zu entscheiden. Die meisten Menschen kaufen jedoch mit Zuversicht ein, dass die Gegenstände, die sie aus den Regalen abholen. Wenn irgendetwas gegen die strengen Regeln und Vorschriften entspricht, können Beamte schnell handeln, um Kunden aufmerksam zu machen und sie vom Markt zu entfernen. Und jetzt hat die Food & Drug Administration (FDA) Rückrufe zu mehreren Produkten herausgegeben, einschließlich Nahrungsergänzungsmittel, Covid -Tests, Schokolade und Crackern. Weitere Informationen zu den neuesten Warnungen der Agentur finden Sie weiter.

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Die FDA hat gerade einen Rückruf zu Ergänzungen angekündigt, die landesweit über gesundheitliche Bedenken verkauft wurden.

Am Februar. 13 Die FDA kündigte an, dass der in Kalifornien ansässige Unternehmen Volt Candy einen freiwilligen Rückruf für ein bestimmtes Stück seiner Primezen Black 6000 männlichen Verbesserungskapseln herausgegeben hatte. Das Unternehmen gibt an.

Die 2000 Milligramm -Kapseln werden einzeln in einer schwarzen Blisterkarte mit dem UPC 7281755521891 verpackt. Der betroffene Artikel hat die Losnummer [NPINPB 1003] und ein Ablaufdatum vom 16.08.2025 auf der Rückseite seiner Verpackung in der Nähe der Karte.

Das Unternehmen gab den Rückruf heraus, nachdem er entdeckt hatte, dass die Kapseln Sildenafil und Tadalafil enthielten. Da die beiden nicht börsennotierten Inhaltsstoffe Phosphodiesterase (PDE-5) Inhibitoren sind, die eine FDA-Zulassung für die Einbeziehung erfordern."

Die Agentur warnt davor, dass Sildenafil und Tadalafil mit Nitraten interagieren könnten, die von Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen aufgenommen werden und zu einem potenziell lebensbedrohlichen Abfall des Blutdrucks führen können.

Laut der FDA alarmiert Volt Candy derzeit alle Online -Kunden des Rückrufs per E -Mail und organisiert eine Rückgabe der Produkte. Die Agentur berät jedem, der das Produkt gekauft hat, um es sofort zu benutzen und es an die in der Rückrufanzeige aufgeführte Adresse zurückzugeben. Jeder, der glaubt, dass er möglicherweise gesundheitliche Probleme hatte.

Covid -Tests unterliegen auch einem der jüngsten Rückrufe der Agentur.

In einer separaten Warnung am Februar. 10, die FDA kündigte an, dass Universal Meditech Inc. hatte einen Rückruf des Skippack Medical Lab SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits herausgegeben. Der Schritt betrifft 56.300 Einheiten im ganzen Land. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die betroffenen Tests wurden zusammen mit "Skippack Medical Lab" -Schüreblättern in drei verschiedenen Verpackungsstilen geliefer Kein Markenname. Die Agentur berichtet, dass der Umzug einen früheren Rückruf desselben Produkts von SML Distribution LLC im vergangenen Jahr verfolgt.

Die Mitteilung der FDA besagt, dass sie den Rückruf herausgegeben hat."

Die Agentur rät jedem, der über die betroffenen Kits verfügt, um sie sofort einzustellen und das Unternehmen zu kontaktieren, um eine Rückkehr zu initiieren.

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Schokoladen- und Snack -Lebensmittel, die in sechs Staaten verkauft werden, sind auch Gegenstand eines Rückrufs.

Die Reihe von kürzlich gezogenen Produkten hat auch Snacks beeinflusst. Am Februar. 13, die FDA kündigte an, dass Daiso California, LLC einen Rückruf für zwei Dutzend Artikel herausgegeben hatte, die in den Läden des Unternehmens in Kalifornien, Nevada, New Jersey, New York, Texas und Washington verkauft wurden. Zu den betroffenen Produkten gehören Schokolade, Cracker, Kekse, Tees, Ramen und mehr. Die vollständige Liste der Elemente finden Sie in der Mitteilung der Agentur.

Laut der Rückrufbescheid stellte das Geschäft fest, dass die betroffenen Produkte nicht deklarierte Allergene als Zutaten enthalten könnten, einschließlich Milch, Soja, Weizen oder Baumnüsse wie Mandeln, Cashew oder Kokosnuss. Infolgedessen warnt die Agentur, dass jeder mit Allergie oder Empfindlichkeit gegenüber den Inhaltsstoffen "das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion durchführen könnte, wenn sie diese Produkte konsumieren."

Obwohl Verbraucher keine nachteiligen medizinischen Reaktionen gemeldet haben, hat Daiso die betroffenen Gegenstände aus den Ladenregalen entfernt. Die Agentur berät auch jedem, der die Produkte gekauft hat, um sie an die Standorte eines Geschäfts zurückzugeben, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten. Kunden können sich auch an das Unternehmen unter der Hotline- oder E -Mail -Adresse in der REC -Mitteilung wenden.

Die jüngste Warnung erfolgt, nachdem Daiso im vergangenen Monat andere Rückrufe für mehr als ein Dutzend andere Snacks ausgestellt hat, die vom Laden verkauft wurden. Zu den betroffenen Gegenständen gehörten verschiedene Aromen von Popcorn, Keksen, Kartoffelringen und Crackern. Wie der jüngste Rückruf hat das Unternehmen die Produkte gezogen.

Rückrufe haben alles von Reinigungsprodukten bis hin zu vorverpackten Lebensmitteln in letzter Zeit beeinflusst.

Die jüngsten Rückrufe, die von der FDA angekündigt wurden, zeigen, wie sich Sicherheitswarnungen auf eine breite Palette von Produkten auswirken können. Allein in den ersten Wochen von 2023 wurden bereits eine Vielzahl von Gegenständen gesehen, die für potenzielle Probleme gekennzeichnet waren.

Am Februar. 3 Die FDA kündigte an, dass die Fresh ideal Food Group einen Rückruf von mehr als 400 Referenz- und Vorverpackungsfutterprodukten herausgegeben hatte. Die betroffenen Gegenstände wurden in neun Bundesstaaten verschifft und in Geschäften, Verkaufsautomaten und während der Reise mit Transportanbietern wie Amtrak verkauft. Das Unternehmen sagte, es habe die Produkte gezogen, nachdem er festgestellt hatte, dass es kontaminiert werden könnte Listeria monocytogenes Bakterien, die schwere Krankheiten verursachen können.

Am Februar. 8, das u.S. CPPSC (Consumer Product Safety Commission) gab bekannt, dass Colgate-Palmolive Company an neun Sorten seiner Fabuloso-Haushaltsreinigungsprodukte zurückgerufen habe. Der Schritt betroffene fast 5 Millionen Flaschen, die landesweit verkauft wurden. Das Unternehmen sagt, es habe die Produkte aus den Regalen gezogen, nachdem er festgestellt hatte, dass sie mit Bakterien von Pseudomonas-Arten kontaminiert sein könnten Pseudomonas aeruginosa Und Pseudomonas fluoreszierend-Dies kann zu einer schwerwiegenden Infektion bei "Menschen mit geschwächtem Immunsystem, externen medizinischen Geräten oder zugrunde liegenden Lungenbedingungen führen."

Und am selben Tag kündigte die Nestlé Purina Petcare Company einen Rückruf von Purina Pro Plan Veterinary Diets El Elemental (PPVD EL) Trockenes Hundefutter an. Das Produkt nur verschreibungspflichtiger wurde über Bedenken gezogen, dass es signifikant hohe Vitamin-D-Spiegel enthielt, die im Laufe der Zeit zu Toxizität führen konnten. Die Haustierbesitzer wurden aufgefordert, ihren Hunden nicht mehr zu füttern und es in einen Behälter wegzuwerfen, der andere Tiere oder Wildtiere daran hindert, es zu konsumieren.