Das Einnehmen Ihrer Medikamente könnte tödlich sein, sagt die FDA
Bei der Einnahme eines neuen Medikaments ist es schwierig, sich keine Sorgen um die potenziellen Nebenwirkungen zu machen. Schließlich können Sie auch nach dem Lesen der Liste der potenziellen Komplikationen, die mit Ihren Medikamenten einhergehen, nicht genau vorhersagen, wie die Einführung eines neuen Medikaments in Ihre Routine Sie persönlich beeinflusst.
Allerdings das u.S. Food & Drug Administration (FDA) warnt jetzt, dass es für viele Menschen nicht nur ihre Medikamente sind, um die sie sich Sorgen machen müssen-es ist, wie sie es nehmen, wie sie sie in den Weg bringen könnten. Lesen Sie weiter, um herauszufinden, warum die FDA die Verbraucher vor diesem einen Produkt gewarnt hat und was zu tun ist, wenn Sie sie zu Hause haben.
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Die FDA warnt vor dem Risiko eines gemeinsamen medizinischen Geräts.
Mitte Oktober gab die FDA eine Sicherheitskommunikation für LDT-Spritzen (Low Dosis Tipps (LDT) aus. Die Spritzen, die in der Regel Medikamente über den Mund- oder Magen -Darm -Trakt (wie im Fall eines Fütterungsrohrs) oder als Mittel zur Abgabe, Messung und Übergabe von Flüssigkeiten liefern, werden von mehreren Herstellern hergestellt und an Verbraucher in mehreren Verbrauchern verteilt Standorte.
Die betroffenen Spritzen sind in Größen erhältlich.5 ml. bis 6 ml. und bestehen aus einer Dichtung, einem Kolben, einem Fass und einer niedrig dosierten Spitze.
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Die Spritzen könnten eine übermäßig große Dosis Medikamente liefern.
Die Sicherheitskommunikation der FDA wurde ausgestellt, nachdem festgestellt wurde. Tatsächlich eine in der veröffentlichte Studie 2020 Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics fanden heraus, dass die Verwendung der ENFIT -LDT -Spritzen eine Dosierungsvarianz verursachte. "Enterale und mündliche Anwendung von LDT -Spritzen ergeben inakzeptabel hohe Dosierungsvarianz für Medikamente mit hohem Risiko", stellten die Autoren der Studie fest.
Die FDA hatte ähnliche Erkenntnisse. "Die FDA ist sich des Überdosierungspotentials bewusst, wenn der Benutzer den Wassergrabenbereich nicht um die Spitze der ENFIT -LDT -Spritze löscht, bevor er ein Medikament verwaltet". Um das Risiko dieses Auftretens einzuschränken, empfiehlt die FDA, zusätzliche Vorsicht zu widmen, um sicherzustellen.
Die Verwendung eines Medizinbechers mit der Spritze könnte besonders gefährlich sein.
Während die FDA feststellt, dass der Wassergraben, der die Spritze umgibt -Verabschiedete Medikamente. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Um zu verhindern, dass überschüssige Medikamente verabreicht werden, die das Risiko einer Überdosierung erhöhen können, empfiehlt die FDA, eine neue, sauber.
Die FDA empfiehlt keinen Rückruf.
Während die FDA potenziell schwerwiegende Risiken identifiziert hat, die mit der Verwendung der ENFit -LDT -Spritze verbunden sind, fordert die Behörde zu diesem Zeitpunkt keinen Rückruf. Zum Zeitpunkt der Ausgabe der Sicherheitskommunikation hatte die FDA keine Berichte über Patientenverletzungen im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Spritzen erhalten.
"Im Gegensatz dazu wurden schwerwiegende Patientenverletzungen und Todesfälle aufgrund von Missverständnissen gemeldet. Daher empfiehlt die FDA weiterhin die Verwendung von enteralen Geräten und Spritzen. Wenn Sie der Ansicht sind, dass Sie möglicherweise nachteilige Auswirkungen haben, die mit der Verwendung der ENFIT LTD -Spritzen verbunden sind, wenden Sie sich sofort an einen Gesundheitsdienstleister.
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