Dieses häufig verschriebene Medikament wurde gerade zurückgerufen

Patienten im ganzen Land müssen ihre Medikamentenschränke diese Woche als weithin verschriebenes Medikament überprüfen, der vom Hersteller zurückgerufen wurde. Wenn Sie eine Behandlung für Typ-2-Diabetes erhalten und Metforminhydrochlorid-Tabletten mit erweiterten Freisetzung verschrieben wurden, wirkt sich dies aus, was Sie beeinflusst. Die Warnung wurde vom U ausgestellt.S. Food and Drug Administration (FDA) im Zusammenhang mit der indischen Pharmaunternehmen Marksans Pharma Limited mit der Begründung, dass ihre Version der Tabletten höhere N-Nitrosodimethylamin (NDMA) enthält als die akzeptablen täglichen Aufnahmegrenzwerte. NDMA ist als "ein wahrscheinliches menschliches Karzinogen" aufgeführt, das das Krebsrisiko erhöht. Lesen Sie weiter, um mehr herauszufinden, und für einen weiteren neuesten Rückruf, der auf Ihrem Radar sein sollte, wurden diese beiden gängigen Badezimmerprodukte gerade zurückgerufen.

Die Metformin-Hydrochlorid-Tabletten zur Erlebnisfreisetzung werden üblich. Dieser Rückruf gilt für die Tabletten von 500 mg und 750 mg Größe. Ein ähnlicher Produktrückruf begann Anfang dieses Sommers und sieben andere Pharmaunternehmen haben jetzt aus ähnlichen Gründen Rückrufe herausgegeben. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Die meisten Tablets, die NDMA verwenden. Was wird unklar und derzeit von der FDA-IS untersucht, wo NDMA ursprünglich stammt und wie es in diesen zurückgerufenen Produkten in den Mengen, die es hat, gelandet ist.

Die FDA hat eine Liste der Produkte herausgegeben, für die der jüngste Rückruf gilt, mit nationalen Arzneimittelcode -Nummern, um die Identifizierung zu ermöglichen. Die Tabletten sind entweder mit den Zahlen 101 oder 102 auf der einen Seite geprägt und sind auf der anderen Seite nicht markiert. Wenn Sie eines davon in Ihrem Medizinschrank haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Ihre Apotheke, um weitere Ratschläge zu erhalten.

Am wichtigsten ist, dass die FDA "Patienten, die erinnerten, dass Metformin erinnert, sie weiterhin einnehmen sollten, bis ein Arzt oder Apotheker ihnen einen Ersatz oder eine andere Behandlungsoption gibt. Für Patienten mit Typ-2-Diabetes könnte es gefährlich sein, ihre Metformin einzustellen, ohne zuerst mit ihrem medizinischen Fachmann zu sprechen. Die Patienten sollten unbenutzt zurückkehren, wenn sie Metformin an ihren Apotheker erinnert, wenn sie ihre neuen Medikamente erhalten."Wenn weitere Produkte verboten werden, sehen Sie sich die FDA aus, die gerade an 21 beliebte Hundefutter aus diesem schrecklichen Grund erinnert hat.

Und hier sind die zurückgerufenen Metformin-Hydrochlorid-Tabletten mit erweiterter Freisetzung, auf die Sie achten können:

Metformin-Hydrochlorid-Tabletten verlängerte Freisetzung, USP 500 mg

90 Zählungen: 49483-623-09

100 Zählungen: 49483-623-01

500 Zählungen: 49483-623-50

1000 Zählungen: 49483-623-10

Metformin-Hydrochlorid-Tabletten verlängerte Freisetzung, USP 750 mg

100 Zählungen: 49483-624-01

Und für neuere medizinische Rückrufe lesen Sie weiter.

NP -Schilddrüse

Acella Pharmaceuticals, LLC erinnerte sich an ihre 15-mg- und 120-mg-NP-Schilddrüsenschilddrüsen-Tabletten, nachdem sie nach dem Test subpotent waren. Das Produkt kann nur 87 Prozent der markierten Menge des wichtigsten Bestandteils Levothyroxin haben, berichtet die FDA.

Rot-e

Diese männliche Verbesserungstablette wurde aufgrund der Anwesenheit des nicht deklarierten Inhaltsstoffs Sildenafil vollständig von seinem Hersteller, dem Protein Shopp, zurückgerufen. "Das Vorhandensein von Sildenafil in Red-E macht es ein nicht genehmigtes Medikament, für das Sicherheit und Wirksamkeit nicht festgelegt wurden, und daher unterliegt der Rückruf".

Goldenes Wurzelpulver

Maison Terre erinnerte sich an alle vielen seiner goldenen Wurzelpulver, nachdem eine FDA -Laboranalyse festgestellt hatte, dass das Pulver "mit verschiedenen Mikroorganismen einschließlich kontaminiert ist Enterobacter cloacae, Cronobacter sakazakii, Cronobacter dublinensis, unter anderen."

Kore organische Wassermelonen -CBD -Öl

Wählen Sie viele CBD -Öltinkturen von Kore Organic aus, nachdem das Florida Department of Agriculture and Consumer Services eine Zufallsstichprobe des Produkts getestet hatte und festgestellt hatte, dass es ein hohes Bleigehalt enthielt.