Wenn Sie dieses allgemeine Medikament verwenden, sprechen Sie jetzt mit Ihrem Arzt, warnt die FDA

Was auch immer in Ihrem Medizinschrank ist, Sie möchten sich sicher sein, dass alles, was Sie nehmen, sicher zu konsumieren ist. Egal, ob Sie ein tägliches Rezept verwenden oder nach einer großen Mahlzeit nach Antazida greifen, wir verlassen uns auf Medikamente, um uns zu helfen, anstatt uns zu verletzen. Jetzt wurde gerade ein häufiges Medikament zurückgerufen, und Sie möchten sofort Ihren Arzt anwenden, wenn Sie eine der betroffenen Flaschen haben. Lesen Sie weiter, um mehr über das Pfizer -Produkt zu erfahren, das das u.S. Warnungen für Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung (FDA) könnten mehr Schaden als Nutzen anrichten.

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Der Pfizer -Name ist jetzt leicht zu erkennen.

In den letzten Jahren ist Pfizer zu einem bekannten Namen geworden. Das Unternehmen ist anerkannt, dass er neben Biontech den ersten Covid-19-Impfstoff des Landes hergestellt hat, der ursprünglich von der FDA im Dezember zugelassen wurde. 2020. Laut der jährlichen Überprüfung von Pfizer 2021 wurden im Jahr 2021 fast 3 Milliarden Dosen des Impfstoffs hergestellt, und 4 Milliarden werden im Jahr 2022 prognostiziert werden.

Bevor sie während der Pandemie Schlagzeilen machte, war Pfizer jedoch weithin für Behandlungen bekannt, die für andere Erkrankungen erzeugt wurden, die von Depressionen (in Form von Pristiq) bis Fibromyalgie (über Lyrica) reichten, weit verbreitet, die von Depressionen reichen, die (über Lyrica) reichten. Jetzt erinnert das Pharmaunternehmen ausgewählt ausgewählt viele beliebte Medikamente, die zur Behandlung einer noch häufigeren Erkrankung verwendet werden.

Fünf viele ein Pfizer -Medikament wurden zurückgerufen.

Die Schätzungen der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC), dass fast die Hälfte der Amerikaner Bluthochdruck hat, aber nur etwa ein Viertel dieser Personen unter Kontrolle hat. Accupril ist ein Medikament, das häufig zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben wird, aber einige dieser Produkte könnten jetzt größere Bedrohungen für Ihre Gesundheit darstellen.

Am 22. April kündigte die FDA an. Laut der FDA -Ankündigung finden sich häufig Nitrosamine in Wasser und Lebensmitteln sowie gehärtetes und gegrilltes Fleisch, Milchprodukte und Gemüse. Das Krebsrisiko wird erhöht, wenn Menschen über längere Zeiträume höheren Werten ausgesetzt sind. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Sie sollten Ihre Medikamente überprüfen, um festzustellen, ob es Teil des Rückrufs ist.

Neben der Behandlung von Bluthochdruck können Sie Accupril auch als zusätzliche Therapie für die Behandlung von Herzinsuffizienz betrachten, wenn sie mit Diuretik und/oder Digitalis (die konventionelle Therapieansätze) gemäß der FDA -Warnung gepaart werden. Personen, die Accupril (auch unter seinem generischen Namen bekannt sind, sollten Quinapril Hydrochlorid für eine dieser Bedingungen prüfen, ob ihre Produkte Teil des Rückrufs sind.

Suchen Sie auf Ihrer Flasche nach dem Nationalen Drogencode (NDC), der oben auf dem Etikett aufgeführt ist, sowie nach dem Losnummer und dem Ablaufdatum, das auf der linken Seite des Etiketts aufgeführt ist. Alle betroffenen Produkte hatten jeweils 90 Tabletten.

Das zurückgerufene 10-mg-Produkt hat eine NDC von 0071-053-23, eine Menge DR9639 und ein Ablaufdatum vom 31. März 2023. Rückrufte 20-mg-Produkte haben eine NDC von 0071-0532-23, eine Menge DX8682 und DG1188 sowie Ablaufdaten vom 31. März 2023 bzw. 31. Mai 2022. Rückrufte 40-mg-Produkte haben eine NDC von 0071-0535-23. Produkte von Los Number DX6031 haben ein Ablaufdatum vom 31. März 2023, während Produkte von Los Number CK6260 ein Ablaufdatum vom 31. Mai 2022 haben.

Rückrufte Produktlose wurden an Großhändler und Händler über die U verteilt.S. und Puerto Rico zwischen Dezember. 2019 und April 2022, sagte die FDA.

Wenn Sie eines der betroffenen Produkte haben, wenden Sie sich an Ihren Gesundheitsdienstleister.

In der FDA -Ankündigung erklärte Pfizer, dass das Nutzen-/Risikoprofil von Accupril "basierend auf aktuell verfügbaren Daten positiv" bleibt und keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dem Rückruf gab. Und während die langfristige Aufnahme von Nitrosaminen mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein sofortiges Risiko."

Wenn Sie dieses Rückruf von Medikamenten haben, wird Ihnen empfohlen, Ihre Ärzte oder Gesundheitsdienstleister über alternative Behandlungsoptionen zu kontaktieren. Für Informationen zur Rückgabe des Produkts und zur Erstattung der Erstattung sollten sich die Patienten auch unter 88 A unter 888-345-0481 wenden.M. und 5 p.M. Ostzeit, Montag bis Freitag. Die FDA fordert Sie außerdem auf, nachteilige Reaktionen oder Qualitätsprobleme dem Medwatch -Programm für unerwünschte Event -Bericht online oder per E -Mail oder Fax zu melden.

Großhändler und Verteilungen werden angewiesen, die Verteilung sofort zu stoppen und alle betroffenen Produkte zu unter Quarantäne gestoppt, die sie möglicherweise haben können. Wenn Produkte weiter an zusätzliche Standorte verteilt wurden, sollten Unternehmen die Empfänger benachrichtigen und "eine Unterrezallie durchführen."

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