Neue FDA erinnert sich an Meeresfrüchte, Pilze, Gewürze und Augensalbe

Es gibt viele Regeln und Vorschriften, um potenziell gefährliche Lebensmittel, Getränke und Medikamente in der U -Markte abzuhalten.S. Die Sicherheitsversehgung hört jedoch nicht auf, nachdem ein Produkt an Geschäfte und Einzelhändler verteilt wurde. Agenturen wie die Food & Drug Administration (FDA) behalten alle Gegenstände im Auge, die ein Risiko für die öffentliche Gesundheit darstellen könnten, auch nachdem sie ihren Weg in die Regale gelegt haben. Und jetzt hat die FDA Rückrufe an mehrere Produkte herausgegeben, darunter Meeresfrüchte, Pilze, Gewürze und Augensalbe. Lesen Sie weiter, um mehr über die neueste Ansage der Agentur zu erfahren.

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Die Agentur hat gerade einen Rückruf für Meeresfrüchte angekündigt, die bei Walmart und anderen großen Lebensmittelhändlern verkauft wurden.

Am Februar. 26 kündigte die FDA an, dass die in New York ansässige Kawasho Foods USA freiwillig Dosen seiner Geisha Medium Shrimps in 4-Unzen-Dosen verkauft hatte. Die betroffenen Gegenstände wurden in wichtige Geschäfte in Kalifornien, Utah, Arizona und Colorado geschickt, darunter Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway und Albertsons. Kunden können die zurückgerufenen Meeresfrüchte identifizieren, indem sie Dosen für die UPC 071140003909, Lot Code LGC12W12E22 und "Bestes" Datum des Mai/12/2026, gedruckt auf dem unteren Teil des Pakets, identifizieren.

Das Unternehmen warnt, dass es Berichte über die zurückgerufenen Dosen erhalten hat, "Schwellungen, Undichte oder Platzen."Dies könnte bedeuten, dass der Gegenstand unverarbeitet wurde", was zu dem Potenzial für Verderblichkeitsorganismen oder Krankheitserreger führen könnte."Kunden wird empfohlen, das Produkt nicht zu essen, auch wenn es keine Anzeichen von Verderb zu zeigen scheint-und es an seinen Kaufort für eine vollständige Rückerstattung zurückzugeben.

Ein anderes Unternehmen zieht Fälle von Enoki -Pilzen aus den Regalen aufgrund von Kontaminationsangst.

Pilze können eine entscheidende Zutat in allem von Suppen bis hin zu Beilagen sein, aber Sie möchten vielleicht, was sich in Ihrem Kühlschrank befindet, überprüfen, wenn Sie kürzlich etwas gekauft haben. Die FDA kündigte am Februar an. 24 Das in Kalifornien ansässige Jan Fruits Inc. hatte an alle Fälle seiner Enoki -Pilze in 200 g/7 zurückgerufen.05oz Pakete. Das Unternehmen sagt, das betroffene Produkt sei in Kalifornien an "kleine lokale Produktverteiler oder Großhändler" gesendet worden, um weitere Vertrieb an Einzelhändler im ganzen Bundesstaat sowie Hawaii.

Die betroffenen Pilze werden in einem klaren Plastikpaket mit der Beschreibung "Taiwan bester Qualität Enoki Natural Pilz *** Hersteller: Changhua County Pilzs Production Cooperative" verkauft, gedruckt in englischer Sprache. Kunden können auch nach UPC 851084008358 auf der Rückseite des Produkts und das Wort "Premium" in Grün neben zwei QR -Scan -Codes suchen.

Das Unternehmen sagt, es habe das Produkt gezogen, nachdem die routinemäßigen Stichproben von hawaiianischen Beamten positiv zurückgekommen sind Listeria monocytogenes. Die Agentur warnt davor, dass die gefährlichen Bakterien bei den meisten Menschen normalerweise nur kurzfristige Symptome verursachen, wie "hohes Fieber, schwere Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall."Der Mikroorganismus kann jedoch möglicherweise tödliche Infektionen bei kleinen Kindern, älteren Menschen oder Personen verursachen, die immungeschwächend sind. Es kann auch zu Fehlgeburten und Totgeburten für diejenigen führen, die schwanger sind.

Das Unternehmen sagt, dass es bisher die Produktion und Verteilung des Produkts eingestellt hat, während wir unsere Untersuchung fortsetzen, was das Problem verursacht hat."Kunden werden empfohlen, den betroffenen Artikel an seinen Kaufort für eine vollständige Rückerstattung zurückzugeben. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Die Agentur warnt, dass ein verdorbenes Gewürz ein potenzielles Gesundheitsrisiko für Menschen mit Allergien darstellt.

Am Februar. 22, die FDA kündigte an, dass Sunny Dell Foods, LLC in Pennyslvania an 12-Unzen-Gläser der hausgemachten RAO-Marke REAted Red Peppers mit Portobello-Pilzen zurückgerufen hatte. Das Unternehmen sagt, es hat das Produkt an Einzelhandelsgeschäfte im Nordosten von U verteilt.S. und Kunden über Mail -Bestellungen online gestellt.

Kunden können betroffene Gläser identifizieren, indem sie den Lotcode SD21160-03 RPOA auf der Kappe und der UPC 747479001106 finden. Das Unternehmen gab an, dass keine anderen Produkte oder andere Suppen oder Saucen, die unter der hausgemachten Marke des RAO verkauft werden-vom Rückruf betroffen sind.

Nach Angaben der FDA zog das Unternehmen das Produkt aus den Regalen, nachdem er festgestellt hatte, dass es nicht deklarierte Kiefernkernen enthalten konnte. Das bekannte Nahrungsmittelallergen wird als Baumnuss eingestuft, wobei die Agentur warnt, dass jeder mit einer Allergie oder einer schweren Empfindlichkeit gegenüber dem Inhaltsstoff das Risiko einer schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktionen durchführt, wenn sie diese Produkte konsumieren."

Nach einer Untersuchung gab das Unternehmen an. Kunden können eine vollständige Rückerstattung erhalten, indem sie das Produkt in das Geschäft zurückgeben, in dem es gekauft wurde.

Ein anderes Unternehmen hat gerade eine Augensalbe vom Markt wegen potenzieller Kontaminationsbedenken gezogen.

Es sind nicht nur Lebensmittel, die kürzlich in einer der Ankündigungen der Agentur rot flagiert wurden. Am Februar. 24 gab die FDA bekannt, dass Global Pharma Healthcare freiwillig einige seiner künstlichen Augensalben von Delam Pharma verteilt hatte. Das Unternehmen gibt an. Der betroffene Gegenstand ist in weißen Aluminiumröhrchen verpackt, die in einem weißen Papierkarton verkauft werden, die beide mit dem NDC 72570-122-35 und UPC 3725700122353 gedruckt sind.

Das Unternehmen sagt, es habe das Produkt "aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination" gezogen, und fügte hinzu, dass die Artikel möglicherweise und beschädigte Verpackungen aufweisen können. Die Mitteilung warn."

Nach Angaben der Agentur wird Kunden, die die zurückgerufene Salbe gekauft haben."Jeder, der glaubt, dass er Gesundheitsprobleme durch die Verwendung des Produkts entwickelt hat.

Der jüngste Rückruf kommt nur wenige Wochen, nachdem Global Pharma Healthcare einen früheren Rückruf für 10 verschiedene Marken künstlicher Tränen ausgelöst hat. Die FDA und die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) sagten, eine gemeinsame Untersuchung habe die Produkte mit einem "weitgehend medikamentenresistenten" Stamm verbunden Pseudomonas aeruginosa Bakterien. Als der Rückruf am Februar bekannt gegeben wurde. In 1 berichteten die Agenturen, dass 55 Patienten in 12 Staaten infiziert worden waren, was Symptome wie Augenentzündungen, Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen und Sepsis meldete.