Dies war das erste Zeichen von Frau Sopranos-Star Jamie-Lynn Sigler bemerkte

In weiten Teilen der 00er Jahre, Schauspieler, Jamie-Lynn Sigler Als Meadow spielte das Erstgeborene und unruhige Kind von Tony Soprano (James Gandolfini) in der Hit HBO -Serie, Die Sopranos. Auf dem Höhepunkt ihrer Schauspielkarriere wurde in der Mitte des Laufs der Show Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert. Zunächst hielt der Stern ihre Diagnose geheim und bekämpfte etwa 15 Jahre lang die neurologischen Krankheit privat. Sie enthüllte öffentlich, dass sie MS im Jahr 2016 hat und seitdem eine lautstarke Anwältin für Menschen wie sie ist. Als Sigler über ihre Erfahrungen diskutierte, hat sie auch das erste Zeichen geteilt, dass sie bemerkte, dass etwas nicht stimmte, was sie zu einem Arzt aufsuchte und schließlich von ihrem Zustand erfuhr. Lesen Sie weiter.

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Sigler fühlte schwere und kribbelte in ihrem Bein.

Im Jahr 2002, als sie 20 Jahre alt war Die Sopranos und ging, um zu duschen. Als sie einstieg, fühlte sie ein seltsames, schweres Gefühl in ihrem Bein. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Es war dieses Gefühl, bevor Sie Stifte und Nadeln bekommen, dass seltsames Kribbeln, als ob Ihre Beine schlafen", sagte sie im Jahr 2016 gegenüber WebMD. Sigler hatte ein ähnliches Gefühl, als sie 2001 eine Lyme -Borreliose hatte. "Ich wusste nicht, ob dies ein Rückfall oder was es war", fuhr sie fort.

Nach einer Nacht im Krankenhaus wurde Singler von einem Arzt mitgeteilt, dass sie MS hat, eine Krankheit des Zentralnervensystems, die die Kommunikation zwischen dem Gehirn und dem Rest des Körpers stört.

Nach Angaben der National MS Society ist Taubheit oder das Gefühl, dass Ihr Glied "schlafend" ist, ein häufiges Symptom von MS. Andere häufig beobachtete Symptome sind Müdigkeit, Sehprobleme und Schwierigkeiten beim Gehen.

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Sigler "war in Ablehnung" über ihre MS, bis sich ihre Symptome verschlechterten.

Unmittelbar nach ihrer Diagnose hatte Sigler keine Symptome. Während des Sprechens mit Glanz Im Jahr 2016 gab der Schauspieler zu, dass sie sich über die Krankheit "verweigert" hat. "Ich habe meine Medikamente nicht genommen. Ich wollte kein Leben führen, das über MS nachdenke, weil ich nicht symptomatisch war “, erklärte sie.

Im Jahr 2005 inmitten ihrer Scheidung von ihrem zweijährigen Ehemann, Schauspieler Aj discala, Sigler begann, neue Auswirkungen ihrer MS zu spüren. Für WebMD bemerkte sie, dass sie Balance- und Blasenprobleme hatte und sich auf ihrer rechten Seite schwach fühlte. Als die Behandlung dieser Symptome schwieriger wurde, wandte sich Sigler an einen medizinischen Fachmann in der Unterhaltungsindustrie um Hilfe.

"Er sagte zu mir: 'Ich werde so tun, als hätten Sie mir nie gesagt, dass Sie MS haben, und Sie werden es niemandem bei der Arbeit erzählen. Sie werden gefeuert. Niemand wird Sie einstellen. Die Leute werden Sie beurteilen. Behalten Sie es zwischen uns '", sagte sie zu WebMD.

Sie nahm diesen extremen Rat und versteckte ihre MS bei der Arbeit, indem sie ihren Schmerz auf einem schlechten Rücken und ihrer Lyme -Borreliose verantwortlich machte. Ihr Sopranos Co-Star Edie Falco Sogar Sigler im Krankenhaus besuchte, ohne zu wissen, dass MS der Grund dafür war, dass sie dort war. "Als ich herausfand, dass sie MS hatte, brach es mir das Herz", erinnerte sich Falco an WebMD. "Nur zu wissen, wie schwierig es gewesen sein muss, das durchzugehen."

Sigler hielt ihre Diagnose auch außerhalb der Arbeit privat. Sie bemerkte zu webmd, dass sie "niemals jemanden in ihr Leben mit [ihrer] Krankheit involviert" involviert hat, was sie mental belastete.

"Ich wurde unglaublich deprimiert", erklärte sie. "Ich war wieder alleine und verwirrt und verängstigt über das Leben im Allgemeinen, nicht nur die MS."

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Sie überlegte sogar, aufzuhören zu schauspielern.

Nach Die Sopranos Beendig, Sigler spielte weiter in Fernsehen und Filmen. Sie befürchtete immer noch, dass die Menschen herausfanden, dass sie mit MS zusammenlebte. Irgendwann überlegte sie, insgesamt aufzuhören.

"Ich dachte, diese Arbeit würde nicht mehr kommen", sagte sie zu Glanz. "Ich dachte, dass die Leute mich als krank sehen und mich nicht als mich sehen würden."

Die Zusammenarbeit mit einer Therapeutin half Sigler zu erkennen. Sie enthüllte ihre MS -Diagnose öffentlich zum ersten Mal in einem Interview im Januar 2016 mit Menschen Zeitschrift. Sie und Baseballspieler Cutter Dykstra Sie heiratete im selben Monat und Sigler sagte später WebMD, dass sie die Ankündigung "zu einer Zeit der Feier machen wollte."Das Paar hat jetzt zwei Söhne: Beau Kyle Dykstra, 8 und Jack Adam Dykstra, 3.

Sigler fühlte sich erleichtert, da ihr Krankheitskrankheiten endlich offen war. "Ich fühle mich körperlich besser, weil ich keinen Stress und diese Angst habe, die mir überall herum gefolgt ist", sagte sie zu WebMD.

Sigler hat Rückfall-Remitting-MS. 

Sprechen mit Glanz, Sigler erklärte, dass sie eine Rückfall-Remitting-MS (RRMS) hat. Nach Angaben der National MS Society ist RRMS durch "einen Angriff neuer oder zunehmender neurologischer Symptome" gekennzeichnet, die auch als Rückfälle bezeichnet werden ", gefolgt von Perioden der vollständigen oder teilweisen Genesung."Sie erzählte WebMD, dass sie im Laufe der Jahre" jede alternative Behandlung "probiert habe, einschließlich verschiedener Arten von Diäten und invasiven Therapien. Jetzt, wenn sie ihre Symptome behandelt, nimmt Sigler das Medikament Tecfidera zweimal am Tag ein.

Siglers MS verursacht ihren Schmerz, was an einigen Tagen schlechter ist als an anderen. "Ich werde Momente haben, in denen meine Ischias [Schmerz, die am Ende des Tages entlang der Beine oder zurück läuft] wirklich schlecht wird, oder ich bin heute ein bisschen mehr steif oder so weiter, aber ich kann sagen, dass ich gelernt habe Art von unangenehm sein ", erklärte sie Glanz.

Der Schauspieler hat auch körperliche Einschränkungen aufgrund der Krankheit. Sie bemerkte der Zeitschrift, dass die schwierigste Herausforderung für sie ist, die sie seit über 10 Jahren nicht mehr kann. Immer wenn sie versucht zu rennen, erklärte Sigler, ihre Symptome verschlechtern sich.

"Ich fange an zu versteimen", sagte sie. "Mein Gehirn kann nicht schnell genug mit meinen Beinen arbeiten. Ich habe eine Schwäche in meiner rechten Seite, also Gleichgewicht, Koordination."

Trotzdem lässt sie nicht, dass ihre Frau sie zurückhält. 

Obwohl das Leben mit der Krankheit schwierig war, sagte Sigler zu Menschen Im Jahr 2020 hat sie alle "die positiven Dinge, die es zu [] gebracht hat" und "die es heute gemacht hat, sie gemacht hat."

"Wünsche ich immer noch, dass ich keine MS hätte? Sicher ", sagte sie. "Aber es ist vielleicht wie mein Ding in diesem Leben, vielleicht. Und ich habe es so gut wie möglich zu tun. Ich bin immer noch unabhängig."

Trotz der Tatsache, dass Frau sie körperlich verlangsamen kann, hat sie sich mit der Krankheit abgefunden und umfasst die Realität auf ihre eigene Weise.

"Aber ich habe in den 18 Jahren herausgefunden, wie ich am besten funktionieren kann, und ich habe nicht das Gefühl, dass ich im Leben etwas verpasse", fügte sie hinzu.

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