Egal, ob Sie eine Erkältung oder ein schnelles und einfaches Mittagessen brauchen, Suppe ist das einzige Essen, das praktisch jeder in seiner Speisekammer hat. Egal wie viel oder wenig Sie über das Kochen wissen, in der Lage zu sein, Ihren Dose Opener zu schnappen oder in ein Paket zu zerreißen, um ein zuverlässig gutes Essen zu ermöglichen zum Lebensmittelgeschäft in letzter Zeit für frische Zutaten. Aber jetzt warnt die Food & Drug Administration (FDA) die Verbraucher, dass eine Suppe, die sich möglicherweise in Ihrem Schrank befindet, sofort geworfen werden sollte. Lesen Sie weiter, um zu sehen, welches Produkt erinnert wird und warum.
Lesen Sie Folgendes: Wenn Sie diese gemeinsamen Medikamente von Walmart oder Walgreens haben, nehmen Sie sie nicht, warnt die FDA.
Lebensmittelerziehung sind von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Produkte, die sich in unsere Vorratskammern begeben, sicher sind-und Suppen waren allein im letzten Jahr Gegenstand einer Handvoll Rückrufe.
Am 20. Juli das u.S. Die Lebensmittelsicherheit und -inspektionsservice (FSIS) des Abteilung für Landwirtschaft (USDA) gab bekannt, dass 16.500 Pfund Hühner- und Reisuppen -Produkte von der Manufacturing Company MSI Express Inc. wurden einer hochklassigen Sicherheitswarnung unterliegen. Insbesondere wirkte sich die Warnung auf das rote thailändische Curry -Hühnchen von Knorr Professional DU Jour Line mit Reissuppenmischung aus, das das Unternehmen entdeckte. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Einen Monat zuvor kündigte die FDA an, dass aufgrund eines nicht deklarierten Weizenallergen. Und im November kündigte die Agentur einen Rückruf von H-E-B-Creemy-Tomaten-Basilikum-Suppe von H-E-B-Store-Brand-Basilikum an, "aufgrund der möglichen Anwesenheit von Glas im Produkt."Aber jetzt hat die FDA einen weiteren Rückruf im Zusammenhang mit einem Suppenprodukt herausgegeben, das Sie möglicherweise in Ihrer Speisekammer haben.
Am 26. Juli kündigte die FDA an, dass Santa Fe Springs, Kalifornien, Wismettac Asian Foods, Inc. erinnerte sich an die Marutomo Dashi -Suppenbasis. Die betroffenen Produkte wurden zwischen dem 1. Juli 2021 und dem 22. Juli 2022 an Einzelhandelsgeschäfte und Restaurants in Nevada und Kalifornien verteilt.
Das zurückgerufene Produkt wird in 17 verkauft.6-Unzen-blaue Plastikverpackung, die ein Aufkleber-Etikett auf der Rückseite in englischer Seite enthält. Es ist auch mit dem UPC 074410374020 gedruckt.
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Die FDA sagt. Eine Untersuchung der Angelegenheit ergab, dass menschliches Versagen bei der Überprüfung der Etikettierung die Ursache des Problems war.
"Menschen, die eine Allergie oder eine schwere Empfindlichkeit gegenüber Weizen und Soja haben.
Nach Angaben der FDA wurden keine Krankheiten im Zusammenhang mit der Marutomo Dashi -Suppenbasis gemeldet. Das Unternehmen hat auch eingestellt, das Produkt zu verteilen, bis es sicher sein kann, dass es das Problem der Kennzeichnung behoben hat.
Die Agentur empfiehlt jedem, der das Produkt gekauft hat. Kunden mit Fragen können sich auch durch E -Mail an das Unternehmen wenden [E -Mail geschützt]